主要成份
本品为复方制剂，每粒含：地巴唑0.1g、盐酸异丙嗪0.003g、磷酸氯喹0.0025g、硫酸胍生0.0012g、维生素B6 0.001g、氯化钾0.03g、利血平0.00003g、氯氮卓0.002g、氢氯噻嗪0.003g、乳酸钙0.001g、维生素B1 0.001g、三硅酸镁0.03g。
用法用量
口服。常用量一次1粒，一日3次或遵医嘱。血压下降后，持续稳定者可逐渐递减剂量，给予维持量一次1粒，一日1次。
药品相互作用
1.硫酸胍生： (1)与乙醇、巴比妥类、安眠药同用，可加重体位性低血压。 (2)与苯 丙胺或其他食欲抑制药、吩噻嗪类、三环类抗忧郁药等同用，体位性降压作用减弱。 (3)与降糖药同用，可强化降血糖作用，剂量须调整。 (4)与非甾体抗炎镇痛药同用，本品的降压作用减弱，由于前者可能抑制肾合前列腺素，并使水钠潴留。 (5)与其他降压药如利血平、α或β阻滞剂同用使体位性低血压增加，一般不推荐与米诺地尔同用。 (6)与拟交感类药同用使本品的降压作用减弱，也可使拟交感类药的升压作用增强，间羟胺与本品同用可至高血压危象。 2.盐酸异丙嗪： (1)乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗忧郁药与本品同用时，可增强异丙嗪或(和)这些药物的效应，用量要另行调整。 (2)抗胆碱类药物，尤其是阿托品类药和异丙嗪同用时后者的抗毒蕈碱样效应增强。 (3)溴苄铵、异喹胍(debrisoquine)或胍乙啶等降压药与异丙嗪同用时，前者的降压效应增强。肾上腺素与异丙嗪同用时，肾上腺素的α作用可被阻断，而使β作用占优势。 (4)顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖苷类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。 3.利血平： (1)与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用； (2)与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整，与β-阻滞剂合用可使后者作用增强； (3)与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常； (4)与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森病； (5)与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯 丙胺等合用，可使儿茶酚胺贮存耗竭作用；抑制拟肾上腺素药的作用； (6)与直接性拟肾上腺素药如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等合用，可使之作用延长； (7)与三环类抗抑郁药合用，利血平和抗抑郁药作用均减弱； (8)巴比妥类可加强利血平的中枢镇静作用。 4．氢氯噻嗪： (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)，能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。(2)非甾体消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。 (3)与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。 (4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺l小时前或4小时后服用本药。 (5)与多巴胺合用，利尿作用加强。(6)与降压药合用时，利尿降压作用均加强。 (7)与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。 (8)使抗凝药作用减弱，主要由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。 (9)降低降糖药的作用。 (10)洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。 (11)与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。 (12)乌洛托品与本药合用，前者转化为甲醛受抑制，疗效下降。 (13)增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。 (14)与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。 5.氯氮： (1)本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 (2)饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 (3)与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 (4)本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 (5)本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重。 (6)本品与西眯替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高。 (7)本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变，应及时调整剂量。 (8)本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降，清除半衰期缩短。 (9)本品与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 (10)本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品疗效并增加其毒性。
