4月13日，中国医药宣布，其全资子公司天方有限公司已收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的《左乙拉西坦注射浓溶液药品注册证书》。 该药物适用于治疗部分性发作（伴有或不伴有继发全面发作）的成人和4岁以上儿童癫痫患者。当患者暂时无法使用口服制剂时，可以使用替代药物。 该药品由比利时UCB制药有限公司开发，并于2006年3月获得欧盟批准上市，规格为500mg/5ml，商品名为Kepra；2006年8月在美国上市，商品名为Kepra，规格为500mg/5ml；2010年3月在中国上市，商品名为开蒲兰，规格为5ml:500mg。

2月24日，NMPA官网更新批准药品信息，长江制药集团南京海陵制药氨甲环酸注射液通过一致性评价。氨甲环酸是中国公共医疗机构最终止血药物的TOP5品种，自2016年以来一直保持正增长趋势。目前只有氨甲环酸注射液作为评价产品，长江已成为第四大评价企业。