主要成份
本品主要成份为泛昔洛韦。化学名称：2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。分子式：C14H19N5O4分子量：321.34
用法用量
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入100ml水中，振摇分散后口服。成人每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，推荐剂量如下： 肌酐清除率 剂量 60ml/min 成人每次0.25g,每8小时一次 40~59ml/min 成人每次0.25g,每12小时一次 20~39ml/min 成人每次0.25g,每24小时一次 ＜20ml/min 成人每次0.125g,每48小时一次 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
药品相互作用
在临床上并未发现药理学的的相互作用，丙磺舒及其它影响肾脏生理的药物也能影响泛昔洛韦的血药浓度。
特殊人群用药
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女一般不推荐使用本品。若使用本品，应确认使用本品后对胎儿或乳儿影响利大于弊。儿童用药：目前对儿童使用泛昔洛韦的安全性与疗效尚待确定，因此不推荐儿童使用。老年用药：除非有肾功能不全，用药剂量可不变。
注意事项
1.泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2.肾功能不全者应注意调整用法与用量。
3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。
4.本品与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
不良反应
1.神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；
2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；
3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；
4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
