罗氏恩美曲妥珠单抗能否在中国市场增加，因为它无法赶上医疗保险的专列，价格下跌了一半？HER2ADC药物的市场空间潜力无限。罗氏将如何应对类似的靶点。罗氏HER2-ADC终于放下了姿态，错过了两轮医保。近日，辽宁省、江苏省、陕西省等地陆续宣布，用恩美曲妥珠单抗100mg和/160mg两种剂量将罗氏注射的挂网价格调整为从原来的19282元调整到9200元，从原来的27632.04调整到13184.05元，降幅均为52.3%。

4月15日，江苏恒瑞制药(国药准字H202223219)中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液获批；同日，公司发布公告，已批准申请新药(即ANDA)注射特酸葡胺注射液。中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射是一种全合一肠外营养注射剂，用于治疗胃肠外营养、必需脂肪酸、氨基酸、电解质和液体的轻至重度分解代谢患者，当口服或肠内营养不能进行、不足或禁忌时。

4月12日，恒瑞医药发出异常信号。当晚，恒瑞制药宣布，董事会最近收到副总经理邹建军的辞职报告。邹建军因个人原因辞去上述职务后，将不再担任恒瑞制药的任何职务，其相关工作已移交。同时，恒瑞医药宣布任命张晓静为公司副总经理、首席医疗执行官(肿瘤)、王泉人为恒瑞医药副总经理。

​4月20日，恒瑞宣布已向药监局递交盐酸伊立替康脂质体注射液的上市申请，联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌。胰腺癌恶性程度极高、预后极差，近年来发病率和死亡率在国内外均呈明显的上升趋势。2020年全球癌症统计数据显示，全球新增胰腺癌病例约49.58万人，因胰腺癌死亡人数约为46.60万人。

2022年2月26日，由恒瑞医药自主研发的首个中国原研CDK4/6抑制剂达尔西利（艾瑞康®）上市会在全国13个城市盛大召开，主会场设在上海、北京和广州，10个分会场包括哈尔滨、石家庄、南京、沈阳、天津、郑州、长沙、西安、济南和成都。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、解放军总医院江泽飞教授、江苏省人民医院殷咏梅教授、中国科学院大学附属肿瘤医院王晓稼教授、中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授、中山大

4月22日，神州细胞工程「贝伐珠单抗」生物类似药申报上市。

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司控股子公司盛迪亚生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，其子公司上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于注射用SHR-1501的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1501为白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激体内T细胞、B细胞和NK细胞增殖，发挥调动机体免疫系统清除体内异物（如肿瘤）的作用。与 IL-2相比，IL-15不会刺激Treg增殖和诱导T细胞凋亡。SHR-1501目前

近日，CDE官网显示，恒瑞医药HRS-2261片的临床试验申请获得批准，用于治疗慢性咳嗽。慢性咳嗽持续时间≥8周，X线胸片无明显肺疾病证据，以咳嗽为主要或唯一症状。常见病因有上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎和胃食管反流性咳嗽等。虽然咳嗽本身有利于气道清洁，抵御微生物入侵，但持续存在的慢性咳嗽会严重影响患者身心健康及生活质量。据估计，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽，临床

近日，恒瑞医药3类仿制药昂丹司琼口溶膜的上市申请（受理号为 CYHS1700443/444）在NMPA的状态变更为「在审批」，如若获批，将成为该品种首仿。