近日，国家药监局官网显示，正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱和江苏长泰药业的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液均以仿制3类报产同日获批，其中，正大天晴药业集团的吸入用氯醋甲胆碱是国产首家。米内网最新数据显示，2021年重点城市公立医院终端吸入剂市场销售额超过35亿元。TOP10品种大反攻，7个产品双位数增长，3大国产品牌表现亮眼。今年以来，已有5个吸入剂品种获批上市。截至目前，吸入剂有超过100个产品（以

近日，恒瑞医药、北陆药业以仿制4类报产的钆布醇注射液相继进入行政审批阶段，首仿呼之欲出。钆布醇注射液为核磁共振钆造影剂，2021年原研药销售收入为4.18亿欧元，原研厂家拜耳独占中国市场近十年时间。钆布醇注射液是一种以钆为基础的非离子型造影剂，主要用于全身病变的磁共振成像检查及全身磁共振血管造影检查。该产品原研药为拜耳的加乐显，于2011年3月在美国获批上市，2012年7月在中国获批上市，独占国内

2022年的春天，资本市场寒意凛凛，给医疗行业带来了众多的变数。3月23日在科创板新上市的首药控股开盘即破发，盘中一度跌超22%，最后以32.11元/股收盘，跌幅19.52%。有着“泌尿生殖肿瘤第一股”之称的亚虹医药，1月份上市首日股价跌幅也达到了23.41%。面对二级市场的“跌跌不休”，高瓴资本也坐不住了，据Wind数据显示，从去年第三季度开始，高瓴资本陆续减持了凯莱英、爱尔眼科、泰格医药、恒瑞

4月1日，恒瑞医药发布公告称，其子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRX0701片的《药物临床试验批准通知书》，同意批准HRX0701片（Ⅰ）（50/850mg规格）、HRX0701片（Ⅱ）（50/1000mg规格）进行人体生物等效性试验和食物影响研究。HRX0701片是公司开发的二肽基肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复方制剂，通过两种不同作用机制达到更好的降

3月28日，恒瑞医药发布公告称，其子公司盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR8028滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR8028滴眼液是公司从NovaliqGmbH公司（以下简称“Novaliq公司”）引进的CyclASol（1%环孢菌素A制剂）。SHR8028滴眼液是一种抗炎和免疫调节剂，用于干眼症的治疗，目前正在美国进行Ⅲ期临床试验。经查询，目前用于治疗

文丨Linan3月31日晚间，君实生物发布2021年财报。财报显示，2021年营业收入约40.25亿元，同比增加152.36%；归属于上市公司股东的净利润亏损约7.21亿元；基本每股收益亏损0.81元。君实生物2021年度实现产品销售收入4.27亿元、技术许可及特许权收入33.41亿元、技术服务收入2.57亿元，合计40.25亿元，较2020年度的15.95亿元大幅增长。君实生物这份年报里，最让人

4月22日晚间，恒瑞医药发布2021年年报称，2021年归属于母公司所有者的净利润45.3亿元，同比减少28.41%；营业收入259.06亿元，同比减少6.59%；基本每股收益0.71元，同比减少28.28%。同日，恒瑞医药发布一季度报，2022年一季度净利润12.37亿元，同比下降17.35%。2021年净利润45.3亿元，同比下降28.41%。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表

4月14日，苑东生物发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸帕洛诺司琼注射液的《药品注册证书》。盐酸帕洛诺司琼注射液主要成分为盐酸帕洛诺司琼，适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐（PONV）。盐酸帕洛诺司琼是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂，与其他5-HT3受体拮抗剂相比，盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。盐酸帕洛诺司琼注射液的原研公司为Helsinn Heal

2022年4月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，提名邹建军博士为公司执行董事，聘任其为公司副总经理并担任全球研发总裁，全面负责公司全球的研究与开发工作。此前（4月12日），恒瑞医药曾发布公告称，宣布首席医学官（CMO）兼副总经理邹建军离职。据悉，邹建军博士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域拥有近30年的丰富经验。在加入君实生物之前，她曾担任恒瑞医药首席医学

4月12日，恒瑞医药发布公告称，公司董事会近日收到公司副总经理邹建军的辞职报告，因个人原因辞去上述职务后，邹建军将不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。恒瑞医药同时宣布，任命张晓静为恒瑞医药副总经理、首席医学执行官（肿瘤），任命王泉人为恒瑞医药副总经理，据悉，后者也是恒瑞目前最年轻的高管。新高管亮相，继续践行创新、国际化双轮驱动战略据了解，张