文丨茴香近日，据NMPA官网最新获批信息，恒瑞医药的昂丹司琼口溶膜，及齐鲁制药的他达拉非口溶膜同日获批。其中，昂丹司琼口溶膜为恒瑞的首个口溶膜产品。图1 获批产品信息据药智数据显示，目前国内共4款国产口溶膜批准生产。其中，齐鲁制药拥有3三款新药，为他达拉非口溶膜、奥氮平口溶膜、孟鲁司特钠口溶膜，恒瑞昂丹司琼口溶膜为首款仿制。虎年伊始，恒瑞“咽下”口溶膜，10亿大品种“战火燃起”？“口腔里的邮票”近

2月23日，恒瑞医药发布公告称其收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR7280 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR7280 是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可以阻断内源性 GnRH 与 GnRH 受体的结合，抑制黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）等促性腺激素的合成和释放，降低睾酮和雌二醇等性激素水平。雌二醇激素水平过高可导致子宫肌瘤的发

随着春节的临近,A股的交易也进入停摆倒计时,但就在倒计时的第四个交易日,股民没等来股市最后的疯狂,反而把过去一年好不容易赚来的余钱都赔完,多年积攒对股市的热情也随之消耗殆尽。1月25日的A股暴跌令人绝望,在一片绿光笼罩的股市中,与跌幅相反的是两市涨停股不足30只,上涨个股不到300只,而其中春节期间最受关注的贵金属、机场、酒店餐饮三个板块却出现难得的上涨,其余板块几乎全军覆没。一片暴跌的股市似乎告

文丨森林寒冬之下，大药企逆势抄底biotech时代来临。今日，石药集团发布公告，集团已完成向独立第三方收购于中华人民共和国成立的有限合伙企业珠海至凡企业管理咨询中心（有限合伙）（下称珠海至凡）的100%权益。珠海至凡目前持有于中国成立的有限公司广州铭康生物工程有限公司（下称铭康生物）的注册资本人民币94,452,874元，占铭康生物于本公告日期的注册资本总额约51%。根据相关协议，集团将透过珠海至

文丨药疯近日，华威医药挑战阿斯利康奥拉帕利晶型专利获部分无效成功事件，触动了国内药品行业久违的知识产权敏感神经。知识产权的“茅”与“盾”，再次与国内药品战场进行了一次有结果的交锋，而交锋过后，对于药品行业来说，更多的是对专利的思考，以及对专利撰写的更多学习。01PARP抑制剂背景奥拉帕利（Olaparib），何许药物？这是一个具里程碑式的FIC，是首个上市的PARP抑制剂，同时也是首个“合成致死”

作者/星空下的锅包肉编辑/菠菜的星空排版/星空下的炒肝2018年5月29日,医药独角兽药明康德（603259）收获上市以来第16个涨停板。如果有人在药明康德上市之初中了一签,那么到当天,已赚10.8万。而这,只不过才刚刚拉开药明康德股价上涨的序幕。其后三年,药明康德市值从几百亿,一路飙升至接近5000亿,涨超10倍。资料来源：亿牛网-历史市值,药明康德（左）恒瑞医药（右）不过,这种风光并没有持续。

近日，百济神州的PI3Kδ抑制剂BGB-10188国内首次登记临床试验。这是一项国际多中心Ⅰ/Ⅱ期研究，评估BGB-10188联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤、联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量（MTD）、2期推荐剂量（RP2D）、安全性、耐受性和初步疗效。放眼全球，共5款PI3K抑制剂获批上市，其中石药集团获得了Duvelisib在国内的权益。聚焦国内，恒瑞医药/璎黎药业、阿诺医药、

此次两会，全国人大代表、恒瑞医药董事长孙飘扬提出有关扩大药品专利期限补偿效力和授予条件、促进医药创新的建议。资料显示，2021年6月，新修订的《中华人民共和国专利法》生效实施，其中明确了建立药品专利期限补偿制度。但孙飘扬认为，根据目前出台的实施细则和审查指南征求意见稿来看，对该期限补偿的效力规定过于狭窄，从而导致创新药虽然有机会获得专利期限的补偿，但其阻止仿制药或改良性新药的效果可能大折扣。具体来

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到NMPA核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应，临床拟用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎的治疗。经查询，国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市。*声明：本文由入驻新浪医药新闻作者撰写，观点仅代表作者

3月4日，贝达药业宣布其贝伐珠单抗生物类似药贝安汀®获批新增适应症，用于复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌等。贝安汀®（研发代号：MIL60）最早于2021年11月26日获批上市，这是贝达药业第 3 款获批上市的药物，也是首款生物大分子药物，获批的适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。贝达药业与北京天广实生物技术股份有限公司在 20