国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）1类抗癫痫新药Dp-VpA申报临床获受理。恩华药业是国内中枢神经系统用药龙头,主营产品包括麻醉药、精神用药和神经用药三大类。包括Dp-VpA在内的精神用药是公司下阶段主攻方向,预计未来将与麻醉用药并驾齐驱、甚至超越麻醉用药。公开资料显示,Dp-VpA用于治疗癫痫、偏头痛和双向情感障碍。2011年,恩华药业与以色列公司D-pHar

大智慧阿思达克通讯社4月13日讯,国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）1类新药Dp-VpA原料药及片剂的临床申报状态显示为“制证完毕－已发批件江苏省”。公司人士对大智慧通讯社（DZH_NEWS）表示,该产品获批临床应该没有问题,但还要以拿到批件为准。“拿到批件后应该会公告。”公开资料显示,Dp-VpA片是一种基于VpA（丙戊酸）改进的抗癫痫新药。国外试验显示,Dp

大智慧阿思达克通讯社3月13日讯,国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）3.1类化药新药盐酸鲁拉西酮片申报临床获受理。恩华药业是国内中枢神经系统用药龙头,主营产品包括麻醉药、精神用药和神经用药三大类。精神用药是公司下阶段主攻方向,预计未来将与麻醉用药并驾齐驱、甚至超越麻醉用药。公开资料显示,盐酸鲁拉西酮是双重作用的新型抗精神病药物,原研企业为日本DainipponS

大智慧阿思达克通讯社9月26日讯,国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）申报3.1类抗生素新药氟曲马唑生产申请获受理。公司人士对大智慧通讯社（dzh_news）表示,该产品是子公司的研发项目,上市公司对抗生素药物没有布局。公开资料显示,氟曲马唑是一种新型局部用咪唑类抗真菌药,具有广谱抗菌活性,由西班牙Urich制药公司研制。该药品适用于由黄癣菌、犬小孢子菌和絮狀表皮

4月21日讯恩华药业今日晚间发布的年报称,08年实现净利约4069.94万元,同比增长52.69%;每股收益0.40元,同比增长33.33%。公司董事会利润分配预案为：1、以2008年12月31日总股本120,000,000股为基数,向全体股东每10股派发现金红利1.00（含税）,本次现金红利分配共计12,000,000.00元。方案实施后留存未分配利润36,749,794.45元,结转以后年度进

8月17日讯恩华药业8月17日晚间披露2011年半年度报告。公司上半年实现营业收入7.76亿元,同比上升21.92%。其中,归属于上市公司股东的净利润为5739.8万元,相比去年同期增加35.68%。上半年实现基本每股收益0.2453元,同比增加35.67%。公司中期不进行利润分配,也不进行公积金转增股本。该股8月17日报收21.70元,下跌0.23%。

我们认为,中枢神经用药是我国最具发展潜力的治疗领域之一,恩华作为产品线最为完善的中小市值公司,未来两年新品种陆续上市后,业绩有望爆发式增长,目前较高的市盈率可被逐渐消化,首次给予“推荐”评级。未来1-2年新品种有望上市。2010年下半年至2011年,有2-3种仿制药预计可获批生产；2011年,抗癫痫药普瑞巴林有望上市。新药获批后均可在较短时间内投产,借助已有的中枢领域销售网络可实现快速上量,并成为

大智慧阿思达克通讯社10月21日讯,国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）3.1类新药阿立哌唑原料药及片剂正在进行三合一审核。根据新药审评进度,三合一审核后还需提交CFDA签字,产品有望于年内获批。阿立哌唑是新型非典型抗精神病药物,2004年在国内上市。由于对精神分裂症阳性和阴性症状的显著疗效,产品上市后增长迅速。2006-2010年该药品复合增长率达41.16%,

据东北证券分析恩华药业是一家以麻醉类和精神类药品为主营业务,辅以商业流通和其他药品生产的医药类民营企业,公司的麻醉类药品和精神类药品在各自的细分领域都保持着较高的市场分额,在大家对精神领域健康的认识日益科学,更多的医生和患者能够正视精神疾病并采取适合的药物治疗的大背景下,公司具有较好的发展前景。母公司的主要产品麻醉类的力月西和福尔利以及抗精神分裂症的利培酮都是相关领域的主要应用品种,公司在这些品种

大智慧阿思达克通讯社3月20日讯,国家食药监总局（CFDA）网站信息显示,恩华药业（002262.SZ）1类新药Dp-VpA原料药及片剂的临床申报状态显示为“在审批”,这意味着该药品已完成技术审批,正提交CFDA签字。公开资料显示,Dp-VpA片是一种基于VpA（丙戊酸）改进的抗癫痫新药。国外试验显示,Dp-VpA与丙戊酸相比,表现出了更好的安全性和药代动力学特性。恩华药业指出,丙戊酸制剂是中国癫