阿里、腾讯裁员纷纷冲上微博热搜，隔壁互联网大厂不好过，医药大厂动荡加剧分化。虽然许多制药企业已经减少了员工，但2021年仍有大型工厂逆势增员。本文整理了一些当地制药公司披露财务报告中最值得注意的人员变动。人来人往，医药工作者的喜怒哀乐并不相通，但人的流动状况，却揭示了行业的风向和机遇，也在提示风险。

最近，科伦药业进入行政审批阶段，冲刺国内第一个仿制药复制三类琥珀酸曲格列汀片。琥珀酸曲格列汀是一种新的超长效口服降糖药物，属于DPP-4抑制剂。2020年，中国公立医疗机构终端DPP-4抑制剂销售额超过30亿元。

最近，Jak抑制剂领域的热潮持续存在：齐鲁获得了第一批枸橼酸托法替换布缓释片，辉瑞阿布昔替尼片在中国获得批准。枸橼酸托法替换布片的新适应症。目前，Jak抑制剂已有9种在全球获批上市，其中5种在中国获得批准；2021年，Jak抑制剂共销售68.9亿美元，国内市场尚处于起步阶段。在国内Jak抑制剂中，只有枸橼酸托法被批准用于国产Jakk抑制剂布片，恒瑞、科伦正大天晴研究中有17种新药。

4月14日，科伦制药连续发布两次公告。该公司的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液和中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液被模仿。这三种类型的产品在同一天获得批准，并被视为评估。这两种产品都是中国第一个获得批准并上市的产品。目前，科伦制药已经批准了多达14种新型肠外营养产品。

4月10日，科伦制药发布了2021年的财务报告。根据财务报告，2021年科伦制药实现营业收入172.77亿元，同比增长4.94%；净利润11.03亿元，同比增长32.94%。研发投入约18亿元，同比增长18.7%，占营业收入的10.4%。根据财务报告，2021年科伦制药研发人员共有2588名研发人员，与去年3215的数据相比，减少了627人，近20%。

4月14日，加入这一重磅炸弹品种仿制药竞争的国内第四家企业——华东医药推出PAPR抑制剂奥拉帕利BE试验。 去年10月，齐鲁制药公司首次提交了奥拉帕利仿制药的上市申请，并正式启动了该领域的竞争。目前，齐鲁已经有两家公司提交了上市申请，两家公司启动了临床试验，另外八家公司获得了临床批准。

4月7日，科伦制药公告称，经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，至少已被批准用TRP2抗体偶联药物SKB264（TROP2-ADC）临床。此次随机对照试验（RCT）将作为注册III期临床试验，用于支持上市申请。SKB264是科伦博泰拥有独立知识产权的TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC），于2020年4月获得国家药品监督管理局的默认许可，是第一个获得IND批准的国内TROP2-ADC。根据Insht数据库，科伦在获得批准的两个月内启动了SKB264的I/II期临床。2022年3月31日，SKB264的一种新适应症刚刚获得II期临床批准，与PD-L1单抗（A167）联合使用于NSCLC。

根据NMPA公告，辉瑞的另一种JAK抑制剂-阿布昔替尼片最近的上市申请已经进入审批状态，或者最近将被批准在中国上市以治疗特应性皮炎。NMPA官方网站阿布昔替尼片是一种口服JAK1抑制剂，每天一次。它也是辉瑞JAK抑制剂全球管道的成员之一。它可以调节各种与特应性皮炎相关的细胞因子，包括白细胞介素IL-4、.IL-13、IL-31、IL-22和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）。

东阳光药的核心产品奥司他韦(商品名:可威)仅用了三年时间，从年营收59.3亿跌到了5.55亿。 曾经风光无双 近日，东阳光药业公布2021年业绩，其2021年收入9.14亿元，同比下降61.08%；归属于公司权益持有人的亏损及全部亏损（不考虑可转换债券的影响）总额为4.15亿元，同比下降170.30%，同比下降降170.30%，归属于公司权益持有人的亏损及全面亏损总额(不考虑可转债影响)为5.88亿元。

近日，国家国家美国食品药品监督管理局的官方网站，四川科伦制药公司已进入行政审批阶段，用于模仿三种类型的中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液。该产品在国内市场暂时处于空白状态。科伦制药作为国内输液龙头企业，肠外营养产品，已批准上市12种产品。中长链脂奶/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液是一种全合一的营养液一营养液输注模式，用于食管无法摄入食物或摄入不足者等需要肠外营养支持的患者。