最新消息，日内瓦药品专利池（MPP）组织宣布，已与35家制药企业签订协议，允许他们生产惠瑞新冠肺炎口服Paxlovid成分之一的奈马特韦原料药或制剂。包括上海迪诺、华海制药、普洛制药、复星制药和九洲制药在内的5家中国企业。其中，九洲制药只生产原料药，其他企业可生产原料和制剂。 值得注意的是，此前，默沙东新冠肺炎口服药品molnupir或原料药也获得授权，包括五家中国企业，包括复星医药、博瑞医药、朗华医药、龙泽医药和迪赛诺医药。

日本官员正在考虑是否允许在今年春天最早开始销售用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物S-217622。S-217622是一种口服3CL蛋白酶抑制剂，其作用机制类似于辉瑞获得FDA批准的COVID-19片Paxlovid。

根据Endpointsnews报道，欧洲药品管理局（EMA）很可能会拒绝默沙东新冠口服药molnupiravir的紧急使用授权申请，原因是molnupiravir的临床数据相较于其它新冠药物不太理想。Molnupiravir是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（DrugInnovationsatEmory）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了活性。

2月16日，吉利德公布了正在进行的CAPLLA试验新年的结果。该试验评估了该公司在研究长期HIV-1衣壳抑制剂leacapacar以及多种耐药性HIV-1感染患者方面的疗效。结果表明，艾滋病毒感染患者通过每六个月皮下注射lenacacpavir和其他抗反转录病毒药物连用，可以保持较高的病毒抑制率，从而实现CD4计数在艾滋病病毒感染患者中的临床增CD4计数增加。83%(n=30/36)的受试者接受了lenacacapapavir联合优化的背景方案，直到第52周才能检测到病毒载量(50复制/毫升)。

1、罗氏普药品线再次调整 2月28日，罗氏中国抗感染和骨质疏松两条产品线已经完成合并，罗氏中国相关负责人向赛柏兰确认。 罗氏中国表示，此次结构调整不涉及人员撤离。目前，原抗感染领域的负责人负责其战略和优秀产品上市团队。原骨松领域的负责人将继续领导新骨松治疗和抗感染治疗领域的团队。

4月15日，国家食品药品监督管理局批准了舒更葡糖钠仿制药的上市申请，这意味着这款价值15亿美元的重磅产品终于迎来了国内首款仿制药。中国每年大约有2000万名患者接受全身麻醉手术。患者通常需要镇静剂、镇痛剂、肌肉松弛剂和其他三种药物来协调术前麻醉、术中睡眠和术后觉醒，并及时扭转患者的功能状态。

目前，在女性人群中广泛验证了HPV疫苗的功效和安全性，但在男性人群中的应用证据有限，并以国外研究为主。人乳头瘤病毒6.11.16.18.31.33.45.52.58导致的阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变.阴茎/肛周/会阴癌.肛门上皮内瘤变.肛门癌和持续感染，是中国9-19岁男性预防的主要原因。

根据3期临床数据，K+L组合在多个疗效终点上与舒尼替尼相比有显著的统计意义。卫材(Eisai)近日宣布，在中国台湾地区，已获批准用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)：Lenvatinib，仑伐替尼）和Keytruda（科瑞达，通用名称：pemb，p博利珠单抗）联合用药方案：用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的一线患者。该批准标志着该方案在亚洲地区首次获得批准。在该方案中，Lenvima是卫生材料开发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，凯沙东是默沙东开发的抗PD-1肿瘤免疫疗法。

2月10日，阿斯利康公布了2021年业绩。该公司全年收入374.17亿美元，同比增长41%(按CER计量为38%)，其中Q4增长62%，达到120.11亿美元。2021年，阿斯利康扣除疫苗后的总收入增长了26%，新冠疫苗贡献了39.17亿美元的销售额。阿斯利康展望了未来3年及以后的发展前景。基于多项重磅炸弹药，预计2022-2025年阿斯利康将实现行业领先的双位数增长。2025年后，阿斯利康将通过已上市药品的生命流程管理，提供持续增长的收入基础；通过后期重点产品的研发，覆盖多个高度未满足需求的治疗领域，以潜在的first或best新药等。

近日，知名药企辉瑞公布财报，公布2021年实现收入813亿美元，同比增长92%，新冠疫苗带来367.8亿美元。2021年第四季度，总收入238.4亿美元，利润飙升四倍，达到34亿美元。基于这一规模，辉瑞有望超越罗氏重返全球医药宝座。此外，辉瑞公开预测，2022年销售额将增至1020亿美元，创下历史纪录！